核心提示： 2015年中國(guó)醫(yī)藥包裝行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

2012年3月，工信部消費(fèi)品工業(yè)司表示，《醫(yī)藥包裝"十二五"規(guī)劃》（以下簡(jiǎn)稱《藥包規(guī)劃》）有望隨《生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)"十二五"規(guī)劃》一同出臺(tái)。 據(jù)預(yù)期的《藥包規(guī)劃》初步透露，未來(lái)5年，我國(guó)醫(yī)藥包裝業(yè)將重點(diǎn)發(fā)展新型、環(huán)保可降解、使用便捷的藥用包裝材料和容器。其中，包括I級(jí)耐水藥用玻璃制品、預(yù)灌封注射器、多室袋輸液包裝等自帶給藥裝置的包裝形式、適合中藥材及飲片質(zhì)量要求的包裝材料、PVC硬片替代產(chǎn)品和技術(shù)、具有溫度記憶功能的藥用包裝材料、兒童藥品安全包裝和方便老人及殘障人使用的包裝形式和材料等8種包材。 與此相應(yīng)，包材專用原輔料的生產(chǎn)將一并升級(jí)。《藥包規(guī)劃》要求，積極開發(fā)藥用包裝材料專用原輔料、添加劑、配件，包括具有高潔凈、高加工性能等特性的原輔料、注射劑吹灌封（BFS）生產(chǎn)工藝專用塑料樹脂、潔凈無(wú)菌包裝膜等。同時(shí)鼓勵(lì)符合GMP要求、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)且技術(shù)新型的藥用包裝材料和容器的生產(chǎn)裝備的開發(fā)和應(yīng)用；推動(dòng)制定與實(shí)施藥用包裝材料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。 此外，《藥包規(guī)劃》還提出，未來(lái)醫(yī)藥包裝行業(yè)的主要任務(wù)是：制定關(guān)于藥品兒童安全包裝的法規(guī)或規(guī)定；推進(jìn)節(jié)能減排和清潔生產(chǎn)；實(shí)行藥品電子監(jiān)管碼；設(shè)置行業(yè)準(zhǔn)入門檻，為企業(yè)發(fā)展?fàn)I造公平競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境；加強(qiáng)醫(yī)藥包裝行業(yè)統(tǒng)計(jì)工作。 《藥包規(guī)劃》的推出將為整個(gè)藥包材產(chǎn)業(yè)指明發(fā)展方向，這既是挑戰(zhàn)也是巨大的機(jī)遇。如何將創(chuàng)新技術(shù)與市場(chǎng)相結(jié)合，將是所有藥包材企業(yè)接下來(lái)集中探討的問(wèn)題。